МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ
Виробник:ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
екстракт рідкий для ін'єкцій 1 мл ампула 5 контурна чарункова упаковка 2 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/6565/01/01
Наказ МОЗ№60 від 16.01.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.06.2017
Заявник:ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Aloe**
Склад діючих речовин:1 мл екстракту містить алое екстракту сухого (aloes extractum siccum) у перерахуванні на 100 % вміст солей кальцію та магнію органічних кислот у сухій речовині – 2,25 мг
АТС код:A16AX
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні