Торгівельне найменування: | ЛЕГАЛОН® 70 |
Виробник: | МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 70 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
70 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули |
70 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули |
70 мг |
10 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7185/01/02 |
Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.02.2018 |
Заявник: | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Silymarin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 86,5–93,3 мг сухого екстракту з плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36-44:1], що відповідає 70 мг силімарину (DNPH), або 54,1 мг силімарину (ВЕРХ/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник – етилацетат) |
АТС код: | A05BA03 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |