Торгівельне найменування: | ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА |
Виробник: | ЕлДжі Кем, Лтд., Корея |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій, 20 мкг/дозу по 1,0 мл (1 доза) у флаконі; по 1, 10 або 20 флаконів у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суспензія для ін'єкцій |
20 мкг/дозу |
1 мл (1 доза) |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
суспензія для ін'єкцій |
20 мкг/дозу |
1 мл (1 доза) |
флакон |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
суспензія для ін'єкцій |
20 мкг/дозу |
1 мл (1 доза) |
флакон |
20 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13950/01/01 |
Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.03.2020 |
Заявник: | ТОВ "Фарма Лайф", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Hepatitis B, purified antigen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | одна доза вакцини (1,0 мл) (одна імунізуюча доза для дітей віком від 16 років та для дорослих) містить очищений HBsAg – 20 мкг |
АТС код: | J07BC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |