МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КАПТОПРИЛ
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Словенія
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4800/01/03
Наказ МОЗ№937 від 23.05.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 03.11.2016
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Captopril
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 50 мг каптоприлу
АТС код:C09AA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні