МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДОРЗОПТИК
Виробник:Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, 20 мг/мл по 5 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 20 мг/мл 5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14472/01/01
Наказ МОЗ№1957 від 25.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.03.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.07.2022
Причина:зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Заявник:Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Dorzolamide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді дорзоламіду гідрохлориду
АТС код:S01EC03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні