Торгівельне найменування: | ЛЕВОСТАД® |
Виробник: | СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій), Німеччина Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А. (випуск серій; виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
5 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11890/01/01 |
Наказ МОЗ | № від |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.05.2017 |
Заявник: | СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Levofloxacin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) |
АТС код: | J01MA12 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |