| Торгівельне найменування: | ПОТЕНТОКС |
| Виробник: | Венус Ремедіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін`єкцій |
|
1000 мг/250 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6152/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
| Заявник: | Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime and amikacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду 1000 мг, амікацину сульфату 250 мг |
| АТС код: | J01DE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
