МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИНУ ДИГЛЮКОНАТ, 20 % РОЗЧИН
Виробник:Дішман Біотех Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин (субстанція) у поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Реєстраційне посвідчення:UA/13278/01/01
Наказ МОЗ№91 від 17.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.10.2018
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:хлоргексидину диглюконату не менше 190 г/л та не більше 210 г/л в розчині хлоргексидину диглюконату
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:Період до проведення повторних випробувань - 18 місяців
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні