| Торгівельне найменування: | СЕМЛОПІН® |
| Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
14 шт. |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
14 шт. |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
14 шт. |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9382/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.01.2019 |
| Заявник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг |
| АТС код: | C08CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
