МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕКТА КОНТРОЛ®
Виробник:Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво за повним циклом), Німеччина
Адванс Фарма ГмбХ, Німеччина (нанесення покриття на ядра таблеток), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки гастрорезистентні по 20 мг, по 7 або по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, гастрорезистентні 20 мг 7 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, гастрорезистентні 20 мг 14 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11085/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.11.2020
Заявник:Такеда ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Pantoprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 22,57 мг пантопразолу сесквігідрату натрію, що еквівалентно 20 мг пантопразолу
АТС код:A02BC02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні