| Торгівельне найменування: | БЕТАСЕРК® |
| Виробник: | Майлан Лабораторіз САС, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 8 мг: по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці; по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
8 мг |
15 шт. |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
8 мг |
30 шт. |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
8 мг |
25 шт. |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0489/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.06.2019 |
| Заявник: | Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betahistine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг |
| АТС код: | N07CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
