МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЕТОНАЛ® ФОРТЕ
Виробник:Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна і вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії), Словенія
Лек С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії), Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 20 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг 20 шт флакон 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8325/04/01
Наказ МОЗ№2036 від 10.11.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 06.03.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:05.10.2024
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Ketoprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить кетопрофену 100 мг
АТС код:M01AE03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:у блістері – 3 роки; у флаконі – 5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні