Торгівельне найменування: | КЕТОНАЛ® ФОРТЕ |
Виробник: | Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна і вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії), Словенія Лек С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії), Польща |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 20 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
100 мг |
20 шт |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
100 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8325/04/01 |
Наказ МОЗ | №2036 від 10.11.2022 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.10.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ketoprofen |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кетопрофену 100 мг |
АТС код: | M01AE03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | у блістері – 3 роки; у флаконі – 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |