МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АКІНЕТОН
Виробник:"Лабораторіо Фармачєутико СІТ с.р.л." (терапевтично-гігієнічна спеціалізація), Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 2 мг по 20 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 2 мг 20 шт блістер 5 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13362/02/01
Наказ МОЗ№2283 від 14.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 14.11.2019 по 14.11.2024
Заявник:Десма ДжмбЕйч, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Biperiden
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить біперидену гідрохлориду 2 мг
АТС код:N04AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні