| Торгівельне найменування: | ДАЛЕРОН® С |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для орального розчину по 5 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гранули для орального розчину |
|
5 г |
пакетик |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4753/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1037 від 08.06.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.01.2017 |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 г гранул (1 пакетик) містять 500 мг парацетамолу та 20 мг кислоти аскорбінової |
| АТС код: | N02BE51 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
