| Торгівельне найменування: | АМКЕСОЛ® |
| Виробник: | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 таблеток в блістері, по 2 блістери в пачці, по 20 таблеток в блістері, по 1 блістеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
|
20 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13574/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2283 від 14.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.12.2018 |
| Заявник: | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cough suppressants and mucolytics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 mg (мг) |
| АТС код: | R05FB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
