Торгівельне найменування: | ДІЛАКСА® |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
200 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули |
200 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули |
200 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14780/01/02 |
Наказ МОЗ | №1135 від 21.06.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.03.2021 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 12.10.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Celecoxib |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 200 мг целекоксибу |
АТС код: | M01AH01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |