| Торгівельне найменування: | ПАНГАСТРО® |
| Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, 1, або 5, або 10 флаконів з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін’єкцій |
|
40 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін’єкцій |
|
40 мг |
флакон |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін’єкцій |
|
40 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14142/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.11.2019 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pantoprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 40 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату) |
| АТС код: | A02BC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 24 місяці |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
