МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГІДРОКСИКАРБАМІД-ВІСТА
Виробник:Дева Холдінг А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 500 мг, по 10 капсул у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 500 мг 10 шт. блістер 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18217/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 08.07.2020 по 08.07.2025
Заявник:Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Міжнародне непатентоване найменування:Hydroxycarbamide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить 500 мг гідроксикарбаміду
АТС код:L01XX05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні