| Торгівельне найменування: | АЛЕРГОДИЛ® |
| Виробник: | ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А. (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Італія
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні 0,05 %, по 6 мл або 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
0,5 мг/мл |
6 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| краплі очні |
0,5 мг/мл |
10 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4072/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
| Заявник: | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azelastine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 0,5 мг |
| АТС код: | S01GX07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
