 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | КОРВАЛОЛ® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні in bulk: по 300 л, або 350 л, або 500 л у контейнерах |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7843/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1979 від 17.11.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Barbiturates in combination with other drugs |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину (26 крапель) містить етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг, фенобарбіталу – 18,26 мг, м’яти олії (Mentha oil) – 1,42 мг |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | 6 місяців |
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|