Торгівельне найменування: | МЕМАНТИН-ТЕВА |
Виробник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії), Угорщина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14465/01/01 |
Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2020 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Memantine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг |
АТС код: | N06DX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |