| Торгівельне найменування: | КВАМАТЕЛ® |
| Виробник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 5 флаконів з ліофілізатом разом з 5 ампулами по 5 мл розчинника (0,9 % розчину натрію хлориду) в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
20 мг |
флакон |
5 |
упаковка з картону з 5 флаконами з ліофілізатом та з 5 ампулами розчинника |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2937/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
| Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Famotidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 20 мг фамотидину;
1 ампула розчинника містить 5 мл 0,9 % розчину натрію хлориду |
| АТС код: | A02BA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
