Торгівельне найменування: | МЕТФОРМІН-САНОФІ |
Виробник: | Санофі Індія Лімітед (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування), Індія С.С. "Зентіва С.А." (контроль та випуск серії), Румунія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, №30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; №120 (20х6): по 20 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
20 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15295/01/03 |
Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.07.2021 |
Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить метформіну гідрохлориду 1000 мг |
АТС код: | A10BA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |