| Торгівельне найменування: | АЗИМЕД® |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 250 мг по 6 або по 10 капсул в блістері; по 1 блістеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
250 мг |
6 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| капсули |
250 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7234/01/01 |
| Наказ МОЗ | №270 від 06.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.08.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.04.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить азитроміцину у перерахуванні на 100 % речовину 250 мг |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
