| Торгівельне найменування: | ОМЕПРАЗОЛ АНАНТА |
| Виробник: | Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули з модифікованим вивільненням по 20 мг по 10 капсул у блістері, по 3 або 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули з модифікованим вивільненням |
20 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули з модифікованим вивільненням |
20 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12374/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1380 від 29.07.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.07.2023 |
| Заявник: | Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Omeprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить омепразолу (у вигляді кишковорозчинних пелет) 20 мг |
| АТС код: | A02BC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
