| Торгівельне найменування: | ЦЕЛЕБРЕКС® |
| Виробник: | Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk), США
Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), Німеччина
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль якості при випуску, випуск серії, маркування), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| капсули |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| капсули |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4463/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.02.2016 по 24.02.2021 |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Celecoxib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 200 мг целекоксибу |
| АТС код: | M01AH01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
