Торгівельне найменування: | НЕЙРОНТІН |
Виробник: | Актавіс Лтд, Мальта |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13402/01/01 |
Наказ МОЗ | №6 від 02.01.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 14.11.2021 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Memantine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду |
АТС код: | N06DX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |