МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРЕДНІЗОЛОН
Виробник:ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь 0,5 % по 10 г або 15 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 5 мг/г 10 г туба 1 пачка з картону 1
мазь 5 мг/г 15 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2440/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.11.2019
Заявник:ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Prednisolone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить: преднізолон (у перерахуванні на 100 % речовину) – 5 мг;
АТС код:D07AA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні