МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІФЕТОН
Виробник:АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 200 мг, in bulk: по 3 таблетки у блістері, по 100 блістерів (3х100) у картонній коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/18690/01/01
Наказ МОЗ№721 від 13.04.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.04.2021 по 13.04.2026
Заявник:М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Mifepristone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 200 мг міфепристону
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні