| Торгівельне найменування: | МОЛСІКОР |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 2 мг, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
2 мг |
30 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6905/01/01 |
| Наказ МОЗ | №269 від 06.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.01.2019 по 11.01.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.08.2021 |
| Причина: | зміна назви (англійська мова) та адреси виробника |
| Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Molsidomine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка по 2 mg (мг) містить молсидоміну 2 mg (мг) |
| АТС код: | C01DX12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
