| Торгівельне найменування: | ФЕНІБУТ |
| Виробник: | ПАТ "Монфарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, або 2, або 3, або 5 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
250 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
250 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
250 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
250 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14615/01/01 |
| Наказ МОЗ | №773 від 25.04.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.12.2020 |
| Заявник: | ТОВ "РІК-ФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Phenibut |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить фенібуту (гама-аміно-бета-фенілмасляної кислоти гідрохлориду) в перерахуванні на 100 % речовину 250 мг |
| АТС код: | N06BX22 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
