МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІЗО-МІК® 20 мг
Виробник:ТОВ НВФ "Мікрохім", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 20 мг по 50 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 20 мг 50 шт банка 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3186/01/02
Наказ МОЗ№1787 від 03.10.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 11.01.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:21.12.2023
Причина:зміна адреси заявника/виробника
Заявник:ТОВ НВФ "Мікрохім", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Isosorbide dinitrate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ізосорбіду динітрату 20 мг
АТС код:C01DA08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні