| Торгівельне найменування: | СУМІЛАР |
| Виробник: | Лек фармацевтична компанія д.д. (випуск серій), Словенія
Адамед Фарма С.А. (виробництво in bulk, тестування, первинне та вторинне пакування; тестування), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 5 мг/5 мг по 7 капсул твердих у блістері; по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
5 мг/5 мг |
7 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15319/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 19.07.2016 по 19.07.2021 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 тверда капсула містить: 5 мг/5 мг: 6,934 мг амлодипіну бесилату еквівалентно 5 мг амлодипіну вільної основи та 5 мг раміприлу |
| АТС код: | C09BB07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
