МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАТРІЮ ХЛОРИД
Виробник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці; по 5 мл або 10 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 5 мл ампула 5 блістер 2 пачка
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 10 мл ампула 5 блістер 2 пачка
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 5 мл ампула 10 коробка 1
розчин для ін'єкцій 9 мг/мл 10 мл ампула 10 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4131/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.08.2015
Заявник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sodium chloride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг
АТС код:B05XA03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні