| Торгівельне найменування: | ЕКСФОРЖ |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Новартіс Фармасьютика С. А., Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/80 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/80 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8102/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.02.2019 по 05.02.2024 |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valsartan and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амлодипіну бесилату 6,94 мг у перерахуванні на амлодипін основу 5 мг та 80 мг валсартану |
| АТС код: | C09DB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
