Торгівельне найменування: | ГАНЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС |
Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
ліофілізат для розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14257/01/01 |
Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.12.2019 по 17.12.2024 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.02.2024 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ganciclovir |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі) |
АТС код: | J05AB06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |