МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДАРІЛІЯ
Виробник:ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг, по 28 (24+4) таблеток у блістері; по 1 (1х24+4) або по 3 (3х24+4) блістери разом з пласким картонним футляром для зберігання блістера, тижневим календарем-стікером у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 3 мг/0,02 мг 28 шт (24 активних+4 плацебо) блістер 1 картонна упаковка разом з пласким картонним футляром для зберігання блістера та тижневим календарем- стікером 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 3 мг/0,02 мг 28 шт (24 активних+4 плацебо) блістер 3 картонна упаковка разом з пласким картонним футляром для зберігання блістера та тижневим календарем- стікером 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11801/01/01
Наказ МОЗ№2280 від 07.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 09.08.2017
Заявник:ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Міжнародне непатентоване найменування:Drospirenone and ethinylestradiol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 активна таблетка містить 3 мг дроспіренону кристалічного 100 % та 0,02 мг етинілестрадіолу мікронізованого 100 %;
1 таблетка плацебо - діючі речовини відсутні
АТС код:G03AA12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні