| Торгівельне найменування: | НЕЙРОНОКС |
| Виробник: | Медитокс Інк., Республіка Корея |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 50 ОД, скляний флакон, закритий резиновою пробкою та алюмінієвим ковпачком з відривним кільцем із поліпропилену; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій |
|
50 ОД |
флакон скляний, закритий резиновою пробкою та алюмінієвим ковпачком з відривним кільцем із поліпропилену |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18344/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.09.2020 по 21.09.2025 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "ПЛАНЕТА ФІТОЛАН", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Botulinum toxin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон препарату містить клостридіум ботулінотоксин типу А, комплекс – 50* ОД;
* одна одиниця дії активності відповідає розрахованому середньому значенню летальної дози LD50 (визначення проводять на мишах) |
| АТС код: | M03AX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
