МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)

Торгівельне найменування:Вакцина для профілактики жовтої лихоманки жива суха
Виробник:ФДУП "Підприємство по виробництву бактерійних та вірусних препаратів Інституту поліомієліта і вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН", Росія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Ліофілізат по 2 дози в ампулах № 5 або № 10 в комплекті з розчинником по 1,25 мл в ампулах № 5 або № 10
Реєстраційне посвідчення:237/11-300200000
Наказ МОЗ№193 від 06.04.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 06.04.2011 по 06.04.2016
Заявник:ТОВ "Імбіоімпекс", м. Київ, Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Yellow fever, live attenuated
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:одна доза (0,5 мл) вакцини містить: вірус жовтої лихоманки - не менше 1000 LD50 або 1600 БУО
АТС код:J07BL01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні