МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РИНЗА®
Виробник:Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробочці; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробочці; по 25 картонних коробочок у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробочці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 4 шт. блістер 1 коробочка з картону 1
таблетки 4 шт. блістер 1 коробочка з картону 25 коробка з картону
таблетки 10 шт. блістер 1 коробочка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2078/01/01
Наказ МОЗ№2119 від 17.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.11.2019
Заявник:ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: парацетамолу – 500 мг, хлорфеніраміну малеату – 2 мг, кофеїну – 30 мг, фенілефрину гідрохлориду – 10 мг
АТС код:N02BE51
Умови відпуску:за рецептом: № 100 (4х25)
без рецепта: № 4 (4х1), № 10 (10х1)
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так: № 4 (4х1), № 10 (10х1)
Ні: № 100 (4х25)
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні