| Торгівельне найменування: | ЄВРОЗИДИМ |
| Виробник: | ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для ін'єкцій по 1,0 г, по 1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для ін'єкцій |
|
1,0 г |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| порошок для ін'єкцій |
|
1,0 г |
флакон |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14073/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
| Заявник: | Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftazidime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить: цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1,0 г |
| АТС код: | J01DD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
