МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЕМАКС
Виробник:БІОСІДУС С.А. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування; контроль якості, випуск серії), Республіка Аргентина
Норфачем (вторинне пакування), Литва
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1000 МО флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18051/01/01
Наказ МОЗ№945 від 23.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.04.2020 по 23.04.2025
Заявник:БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина
Міжнародне непатентоване найменування:Erythropoietin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 1 000 МО
АТС код:B03XA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні