МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СУЛЬФАЦИЛ
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні 200 мг/мл 5 мл флакон 1 пачка з картону з флаконом разом з кришкою-крапельницею 1
краплі очні 200 мг/мл 10 мл флакон 1 пачка з картону з флаконом разом з кришкою-крапельницею 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6846/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.07.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:02.01.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Sulfacetamide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл крапель містить сульфацил натрію 200 мг у перерахуванні на 100 % речовину
АТС код:S01AB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні