МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АКАРД
Виробник:Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки кишковорозчинні, по 75 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або по 5 блістерів в картонній коробці; по 20 таблеток у блістерах, по 5 блістерів в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки кишковорозчинні 75 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки кишковорозчинні 75 мг 10 шт блістер 5 коробка з картону 1
таблетки кишковорозчинні 75 мг 20 шт блістер 5 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5687/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 10.11.2016
Заявник:Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Acetylsalicylic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка кишковорозчинна містить 75 мг кислоти ацетилсаліцилової
АТС код:B01AC06
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні