Торгівельне найменування: | МЕНОПУР |
Виробник: | Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво порошку та розчинника, контроль якості та випуск серії), Німеччина Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування), Швейцарія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 600 МО ФСГ та 600 МО ЛГ у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1 |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій |
|
600 МО ФСГ та 600 МО ЛГ |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1 |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6705/01/02 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.11.2016 по 24.11.2021 |
Заявник: | Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Human menopausal gonadotrophin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон з порошком містить менотропін високоочищений (людський менопаузний гонадотропін високоочищений, лМГ) у кількості, що відповідає 600 МО ФСГ (фолікулостимулюючий гормон) та 600 МО ЛГ (лютеїнізуючий гормон) |
АТС код: | G03GA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |