|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ |
Виробник: | ТОВ "Тернофарм", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суміш по 50 г у флаконах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
суміш |
|
50 г |
флакон |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0701/01/01 |
Наказ МОЗ | №1655 від 22.07.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
Заявник: | ТОВ "Тернофарм", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 100 г суміші містять: йоду – 0,25 г; етанолу 96 % – 5 г; хлороформу – 80 г |
АТС код: | M02AX10 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|