Торгівельне найменування: | ЛАМІЗИЛ® |
Виробник: | Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії:), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 250 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
250 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1005/02/01 |
Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.10.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.09.2021 |
Причина: | введення додаткового виробника |
Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Terbinafine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг, що у перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг |
АТС код: | D01BA02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |