| Торгівельне найменування: | ІТОМЕД® |
| Виробник: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (виробництво за повним циклом), Чеська Республіка
ХБМ Фарма с.р.о. (виробництво, первинне і вторинне пакування), Словацька Республіка
КООФАРМА с.р.о. (первинне і вторинне пакування), Чеська Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
20 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
20 шт |
блістер |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11446/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.01.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.01.2022 |
| Причина: | введення додаткової упаковки |
| Заявник: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Itopride |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду |
| АТС код: | A03FA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
