| Торгівельне найменування: | САНДОСТАТИН® |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін`єкцій |
0,05 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9821/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.08.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 24.08.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Octreotide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить октреотиду (у формі вільного пептиду) 0,05 мг |
| АТС код: | H01CB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
У період застосування ампули можна тримати при кімнатній температурі до 2 тижнів.
Розведений розчин залишається фізично та хімічно стабільним протягом щонайменше
24 годин при температурі не вище 25 С.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
