Торгівельне найменування: | АКІСТАН ДУО |
Виробник: | Брусшеттіні С.Р.Л. (виробництво готового продукту, пакування, контроль якості), Італія Стерідженікс Італія С.П.А. (виробнича дільниця зі стерилізації первинної упаковки), Італія Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ (виробник, який відповідає за випуск серії), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин, по 2,5 мл у флаконі з крапельницею та кришкою; по 1 або 3, або 6 флаконів в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні, розчин |
|
2,5 мл |
флакон з крапельницею та кришкою |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
краплі очні, розчин |
|
2,5 мл |
флакон з крапельницею та кришкою |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
краплі очні, розчин |
|
2,5 мл |
флакон з крапельницею та кришкою |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/18606/01/01 |
Наказ МОЗ | №2182 від 22.12.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2021 по 16.03.2026 |
Заявник: | Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Timolol, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить латанопросту 50 мкг та тимололу 5 мг (у вигляді тимололу малеату) |
АТС код: | S01ED51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |